Se realiza desde las 9 semanas.

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Prueba no invasiva, realizada tomando una muestra de sangre materna, que contendrá DNA fetal libre y que detecta el 99% de las alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, trisomía 18 y 13, también se puede utilizar para detectar el sexo del bebé o su tipo de sangre, sin riesgo para mamá ni el bebé.